Feminitate după cancer este singurul program dedicat femeilor diagnosticate cu cancer din România, care vor să învețe să își reacceseze și să își vindece feminitatea. Programul aparține Asociației Imunis și în 2022 ajunge la a patra ediție. La program pot participa femei care în urma tratamentului – operații, chimioterapie, radioterapie, hormonoterapie, alte tratamente adjuvante – […]
Elecsys HCV Duo este primul test imunologic complet automatizat disponibil comercial, care permite determinarea simultană și independentă a statusului antigenului și anticorpilor virusului hepatitei C (HCV) Testul imunologic Elecsys HCV Duo permite diagnosticarea mult mai precoce a infecției active cu HCV, ceea ce face posibilă acordarea timpurie a îngrijirii adecvate pacienților pentru a opri atât […]
Astăzi, 09.08.2022, Alianța Națională pentru Boli Rare România – ANBRaRo (www.bolirareromania.ro) împlinește 15 ani de activitate. Alianța a fost înființată la inițiativa Asociației Prader Willi din România printr-un proiect finanțat de CEE Trust în anul 2007. Pentru înființarea Alianței, și-au reunit eforturile 32 de membri fondatori, dintre care 9 organizații de boli rare și grupuri […]
România se află printre ultimele țări în UE în ceea ce privește proporția medicamentelor inovatoare rambursate (sub 25%), iar timpul care trece de la aprobarea europeană până când acestea sunt disponibile în România (în medie 899 zile) constituie o provocare pentru sănătatea publică. „Accesul la terapiile inovatoare este extrem de întârziat în România, deși s-au […]
România se află printre ultimele țări în UE în ceea ce privește proporția medicamentelor inovatoare rambursate (sub 25%), iar timpul care trece de la aprobarea europeană până când acestea sunt disponibile în România (în medie 899 zile) constituie o provocare pentru sănătatea publică. „Accesul la terapiile inovatoare este extrem de întârziat în România, deși s-au […]
Bolile rare și cancerele rare constituie o provocare pentru sănătatea publică în toată lumea. Diagnosticul tardiv sau incorect, lipsa unei expertize clinice, accesul insuficient și inegal la terapii și îngrijire, numărul foarte limitat de studii clinice, lipsa registrelor de pacienți și a băncilor de țesuturi sunt argumente care susțin nevoia de implementare a Strategiei Naționale […]
Cel puțin 5 femei din 10 au măcar o infecție urinară în timpul vieții. Statisticile arată că este mai frecventă în rândul femeilor decât al bărbaților, iar gravidele, lăuzele și pacientele aflate la menopauză reprezintă o categorie aparte predispusă la episoade repetate de infecții urinare. Pe lângă acest lucru, în sezonul estival sunt mai frecvente […]
Asociația Melanom România a organizat a V-a ediție a Conferinței Naționale a Asociației Melanom România, „Inovația în Melanom 2022 – Viața este un drept pentru toți”. Evenimentul a fost dedicat tuturor celor care își doresc schimbări în sistemul de sănătate și îmbunătățirea majoră a vieții pacienților oncologici din România. Timp de două zile pline, […]
Cea de-a V-a Conferință Națională a Asociației Melanom România este dedicată anul acesta inovației din sănătate și abordării unui subiect cheie: care sunt soluțiile ca metodele de prevenție, diagnosticare și terapiile de ultimă oră să ajungă la toți pacienții. Conferința Națională „Inovația în Melanom 2022 – Viața este un drept pentru toți” este organizată […]
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune – APAA – anunță începerea unui studiu în rândul pacienților diagnosticați cu scleroză multiplă (SM), îngrijitorilor și familiilor, despre impactul SM și modul în care sunt afectați. „Rugăm pacienții cu scleroză multiplă și pe membrii familiilor lor, pe prietenii lor să participe la acest studiu prin completarea chestionarului – , […]
